美国FDA批准全球第一个埃博拉病毒治疗方法“银马泽伯”
美国食品和药物管理局(FDA) 宣布批准世界上第一种治疗埃博拉病毒的方法:"SilverMazeber(Inmazeb)。" 据了解,这种由美国再生制药公司生产的药物是三种单克隆抗体的混合物,在降低埃博拉死亡率和提高患者存活率方面取得了突破。
埃博拉病毒是一种神秘的病毒,其生物安全水平为 4 级,可通过体液、血液、粪便、尿液、性行为等途径传播。埃博拉病毒造成的死亡率很高,约为 90%。埃博拉病毒是目前地球上最致命的瘟疫,远远超过霍乱、流感和其他严重传染病。美国戏剧 "血液流行病" 从真实事件中改编而来,曾说过:" 埃博拉似乎是大自然对人类的报复,无论它发生在哪里,都在流血。
根据世界卫生组织的官方数据,到目前为止,已经有超过 28000 例埃博拉病例,包括 11000 人死亡,其余幸存者留下了不可逆转的后遗症。
今年 6 月,刚果民主共和国宣布了该国近 40 年来爆发的第 11 次埃博拉疫情,引起了公众的关注。
目前还没有针对埃博拉的特定药物,世界卫生组织(世卫组织)对默克公司于 2019 年 11 月生产的可注射埃博拉疫苗(Ervebo) 进行了预认证,但该疫苗的预防效果尚未得到证实。据了解,默克公司的埃博拉疫苗 Ervebo 已在 4 个非洲国家获得批准,包括刚果民主共和国、布隆迪、加纳和赞比亚。去年,默克成为第一个获得食品和药物管理局和欧洲药物管理局批准的埃博拉疫苗的药物开发商。